Aktuelle Anträge:

Das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMBF) fördert die wissenschaftliche Gruppe Contraception.MS in Münster, welche sich mit der frühen Entwicklung von männlichen Kontrazeptiva beschäftigen wird. Unsere Gruppe ist Teil der Contraception.MS-Gruppe, welche wird im Februar 2026 die Arbeit aufnehmen wird.

Pathomechanismen für die männliche Infertilität sind noch nicht ausreichend verstanden ist. Dies Problem wird der neue DFG-SFB„Reproduction.MS – Molekulare Pathomechanismen männlicher Infertilität“ addressieren. Unsere Gruppe wird Teil dieser SFB-Initiative sein, welche im April 2026 beginnen soll.

Die Deutsche Forschungsgemeinschaft bewilligt den Einzelantrag, den Sie zum Thema "The β–adrenergic control of electro-energetic coupling in human induced pluripotent stem cell-derived cardiac cells" mit Mitteln bis zu einer Höhe von 397.476 Euro (PP) für 36 Monate. (2026-2028) - DFG SE1077/17-1. Das Projekt wird Anfag 2026 beginnen.

Das Gemeinschaftsprojekt Investigating G protein βγ regulation of cardiac Kv7 channels (BHF Project Grant, Case Reference PG/25/12329) wird mit dem Partner Prof. Dr Iain Greenwood vom St George's, University of London Mitte 2025 beginnen.

Die DFG-Graduiertenschule ChemBIon hat ihre Arbeit in der zweiten Hälfte des Jahres 2019-2027 aufgenommen. Die Graduiertenschule ChemBIon ist auf weitere vier Jahre ausgelegt.

Frühere DFG-Anträge:

Die Deutsche Forschungsgemeinschaft bewilligt die Forschergruppe FerrOs. Die Abteilung Zelluläre Elektrophysiologie und Molekularbiologie ist mit 283.900 Euro für 48 Monate beteiligt.
(2021-2024) - DFG SE1077/14-1

Die Deutsche Forschungsgemeinschaft bewilligt den Einzelantrag, den Sie zum Thema "Eine (patho-)physiologische Studie zu CVB3-Infektion und HCN4 in humanen iPSC-basierten Schrittmacherzellen" mit Mitteln bis zu einer Höhe von 466.000 Euro (PP) für 36 Monate.
(2020-2024) - DFG SE1077/13-1

Antrag "Molekulare Mechanismen der Coxsackievirus B3-induzierten Modulation kardialer Kaliumkanäle als Ursache von Arrhythmien"
(2015-2019)
DFG SE1077/3-3

Antrag "Stress-induzierte Modulation des KCNQ1-Ionenkanal-Traffickings und Krankheitsmodellierung in humanen Stammzell-abgeleiteten Kardiomyozyten"
(2018-2019)
IMF Münster - IMF 140919

Antrag "Molekulare Mechanismen der Coxsackievirus B3-induzierten Modulation kardialer Kaliumkanäle als Ursache von Arrhythmien"

(02/2010-06/2013)
DFG SE1077/3-1

Antrag "Regulation von ionotropen Glutamatrezeptoren durch die Kinase PIKfyve und deren Bedeutung für die Langzeitpotenzierung (LTP)"
(02/2010-06/2014)
DFG STR1156/1-1