Patient and Public Involvement (PPI) bedeutet, dass Patientinnen und Patienten, ihre Angehörigen und interessierte Laien nicht nur als Studienobjekte gesehen werden, sondern als Partner und Mitgestalter von Forschungsprojekten eingebunden werden. Ihre einzigartigen Perspektiven und persönliche Erfahrungen tragen dazu bei, dass durch die Betroffenenperspektive Bedürfnisse zukünftiger Studienteilnehmerinnen und Studienteilnehmer noch mehr berücksichtigt werden - sei es bei der Auswahl relevanter Fragestellungen, bei der Gestaltung von Studienmaterialien oder in der Beteiligung der Ergebnisse. 

Die Beteiligung von Patientinnen und Patienten, ihren Angehörigen oder anderen Stakeholdern (sog. Patientenvertreterorganisationen) verbessert nicht nur die Qualität klinischer Studien, sondern stärkt auch Vertrauen, Rekrutierung und Therapietreue, sodass das Verständnis und die Akzeptanz für die Notwendigkeit klinischer Studien stetig wachsen.

Doch wie kann Patient:innenbeteiligung konkret umgesetzt werden? Wer sollte einbezogen werden – und auf welche Weise? Welche Methoden sind geeignet? Was ist rechtlich zu beachten und wie lässt sich PPI bereits in der Antragsphase sinnvoll einplanen?

Antworten auf diese und viele weitere Fragen bietet das Zentrum für Klinische Studien (ZKS) Münster. Gemeinsam mit dem Patientenbeirat des Westdeutschen Tumorzentrums (WTZ) und weiteren Kooperationspartner:innen unterstützt das ZKS Forschende der Medizinischen Fakultät Münster mit einem umfassenden Angebot:

• Praxisnahe Handreichungen und Checklisten für die Umsetzung von PPI

• Individuelle Beratung zur Auswahl geeigneter Beteiligungsformate

• Unterstützung bei Antragstellung und Konzeption

• Vernetzung mit Patientenvertretungen aus verschiedenen Fachbereichen

Gemeinsam Zukunft gestalten

Ziel des ZKS Münster ist es, die Patient:innenbeteiligung in klinischen Studien am Forschungsstandort Münster zu stärken und alle Forschenden zu ermutigen, Patient:innenbeteiligung als integralen Bestandteil ihrer Projekte zu verstehen und umzusetzen. Denn nur gemeinsam mit den Betroffenen kann Forschung gestaltet werden, die wirklich ankommt – wissenschaftlich fundiert, praxisnah und patientenzentriert.

Neben dem ZKS Münster ist der Patientenbeirat des Westdeutschen Tumorzentrum Netzwerks eine weitere Anlaufstelle, wenn es um PPI für den Forschungsschwerpunkt Onkologie geht und hat eine Standard Operating Procedure (SOP) entwickelt, die im Nexus Curator abgerufen werden kann.

Sprechen Sie uns an! Wir freuen uns auf Sie.