
© J. Eble

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Adhäsion an die extrazelluläre Matrix und deren Proteolyse durch Matrixmetalloproteinasen (MMPs) sind für die Metastasierung wesentlich. Fibrilläres Kollagen-I und vermutlich neu synthetisiertes VE-Cadherin fördern auf Krebszellen die Expression von MMP14, die mit einer FRET-Sonde messbar ist. Die MMP14-Stimulation durch supramolekulare Orientierung von Kollagenfibrillen und durch den krebszelltypischen Cadherin-Schalter werden untersucht. Translational wird das Potential von MMP14, die krebsselektive Endozytose von Arzneimitteln in metastatischen und gefäßintegrierten Krebszellen zu aktivieren, untersucht.
Forschungsgebiet: Gefäßmatrixbiologie, Integrin-Matrixwechselwirkung, Proteinchemie
Prof. Dr. rer. nat. Johannes Eble
Projektlaufzeit: Januar 2014 - Juni 2024
Originalartikel