2. Münsteraner Genetik-Symposium
Das Centrum für Medizinische Genetik lädt zum 2. Symposium am 07. November 2026 von 9.00 bis 17.30 Uhr im Erbdrostenhof in Münster ein.
Gemeinsam mit Ihnen möchten wir die Entwicklung der Münsteraner Genetik würdigen und uns zugleich den zukünftigen Herausforderungen und Chancen unseres Fachgebiets widmen. Ein abwechslungsreiches wissenschaftliches Programm mit lokalen und internationalen Referent*innen widmet sich den Schwerpunkten Reproduktionsgenetik, komplexe Genetik und Seltene Erkrankungen und gibt Einblicke in aktuelle Forschungsergebnisse und zukünftige Perspektiven der Genetik.
Das vollständige Programm mit allen Vorträgen und Referent*innen finden Sie weiter unten und hier als PDF.
Wir würden uns sehr freuen, Sie an diesem Tag persönlich im Erbdrostenhof begrüßen zu dürfen und gemeinsam mit Ihnen einen spannenden wissenschaftlichen Austausch zu erleben.
Bitte melden Sie sich bis zum 23.10.2026 über diesen Link für die Veranstaltung an. Die Teilnahme ist kostenlos.
Wir freuen uns auf Ihr Kommen!
Programm - Samstag, 07.11.2026
9:00 – 9:15 | Willkommen |
9:15 – 9:30 | Grußwort Dekan Prof. Frank Müller |
9:30 – 10:00 | Zur Geschichte der Genetik in Münster: Kontinuitäten – Neuanfänge – Herausforderungen – Georg Hofer, Institut für Ethik, Geschichte und Theorie der Medizin |
10:00 – 10:30 | Coffee break |
10:30 – 12:00 | Session I – Reproduction & Genetics |
| Reproduction, Genetics & Ethics – Michael Quante, Department of Philosophy, University of Münster |
| Genomics of Male Infertility: Current Knowledge and Future Directions – Corinna Friedrich, Centre of Medical Genetics, University of Münster |
| The miracles of piRNAs: Two-factor Authentication and Nowhere-to-hide Mechanisms – Dónal O’Carroll, Centre for Regenerative Medicine, University of Edinburgh, UK |
12:00 – 13:00 | Lunch |
13:00 – 14:30 | Session II – Complex Genetics |
| Beyond Association: Translating Human Genetics into Disease Mechanisms and Therapeutic Strategies for Left Ventricular Hypertrophy – Ulrich Broeckel, Department of Pediatrics at the Medical College of Wisconsin, Milwaukee, USA |
| Genotype-Phenotype Relations in a SCN5A-Mutation Founder Population with Sudden Cardiac Death – Paul Volders, Cardiovascular Research Institute, Maastricht University Medical Center+, Netherlands |
| Genetics of anti-GAD65-associated neurological syndromes – Monika Stoll, Centre of Medical Genetics, University of Münster |
14:30 – 15:00 | Coffee break |
15:00 – 16:30 | Session III Rare Disease Genetics |
| Precision medicine approaches for GRIN-related disorders – Ilona Krey, Institute of Human Genetics, University of Leipzig, Institute of Human Genetics, University Medicine Halle |
| RNUopathies: Clinical Expansion and Family Support - Nuria Brämswig, Centre of Medical Genetics, University of Münster |
| NN |
16:30 – 17:00 | Keynote |
17:00 – 18:00 | Sektempfang |
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