Wissenschaftlicher Hintergrund:
Tuberöse Sklerose (TSC) ist eine genetische Erkrankung, die zur Entstehung von gutartigen Tumoren und so letztlich zu Organversagen führt. Die für diese Erkrankung verantwortlichen Mutationen finden sich in den Untereinheiten des TSC Proteinkomplexes, der als GTPase-aktivierender Proteinkomplex (GAP) die Aktivität der kleinen GTPase Rheb und somit des mTOR Signalweges kontrolliert. Über den Einfluss einzelner Mutationen sowie über die Regulation des TSC Komplexes ist allerdings wenig bekannt. Das Ziel dieses Projektes ist es, die Komplexstruktur und –integrität, die molekularen Funktionen des TSC Komplexes sowie die regulierten Signaltransduktionswege und deren Einfluss auf die Tumorbildung zu verstehen. Durch die geplanten Studien sollen also Erkenntnisse über grundlegende Regulationsmechanismen des TSC Komplexes, aber auch über die pathologischen Prozesse, die zur Entstehung und Manifestation von TSC führen, gewonnen werden.

Das Projekt wird molekularbiologische, proteinbiochemische und verschiedenste zellbiologische Tätigkeiten umfassen. Wir bieten ein dynamisches Umfeld mit freundlichem Arbeitsklima und werden Sie engagiert bei Ihrem Projekt unterstützen, so dass Sie sich in die laufende Forschung einbringen können.

Voraussetzungen:
Sie studieren Biowissenschaften, Biotechnologie oder Molekulare Biomedizin und haben Interesse an der molekularen Aufklärung von biologischen Prozessen. Sie interessieren sich für Tumorbiologie, sind motiviert und teamfähig.

Bei Interesse oder Rückfragen melden Sie sich bitte bis Mitte April 2019 bei Dr. Andrea Oeckinghaus (oeckinga@ukmuenster.de; T: 0251/8351606).