Arbeitsgruppe Synoviale Pathologie

Die Arbeitsgruppe „Synoviale Pathologie" befasst sich schwerpunktmäßig mit der Untersuchung von Molekülen, die mesenchymale Adhäsions-, Invasions- und Migrationsvorgänge regulieren und damit entzündliche (Gelenk-) Erkrankungen beeinflussen. In verschiedenen Studien konnte gezeigt werden, dass Adhäsionsmoleküle bei der Aktivierung von synovialen Fibroblasten in der Rheumatoiden Arthritis beteiligt sind. Hierbei handelt es sich um auf der Oberfläche exprimierte Proteine, die neben der Interaktion der Synovialfibroblasten mit der extrazellulären Matrix (EZM) auch den Kontakt untereinander und mit benachbarten Zellen vermitteln. Der Kontakt und das damit verbunden Anhaften der synovialen Fibroblasten an die EZM des Knorpels stellt einen ersten entscheidenden Schritt für die Gelenkzerstörung dar.

  • Team

    Dr. med. univ. Adelheid Korb-Pap
    Arbeitsgruppenleiterin
    AG Synoviale Pathologie
    Abteilung für Molekulare Medizin
    Raum: 0.023
    Tel.: +49 (0)251 83-56754
    Fax: +49 (0)251 83-57462
    E-Mail-Kontakt
     

    Dr. rer. nat. Denise Beckmann
    Postdoc
    AG Synoviale Pathologie
    Abteilung für Molekulare Medizin
    Raum: 0.048/0.049
    Tel.: +49 (0)251 83-52974
    Fax: +49 (0)251 83-57462
    E-Mail-Kontakt

    Niklas Boeck
    Med. Doktorand (MedK assoziiert)
    AG Synoviale Pathologie
    Abteilung für Molekulare Medizin
    Raum: 0.030
    Tel.: +49 (0)251 83-57783
    Fax: +49 (0)251 83-57462
    E-mail-Kontakt

    Alina Hinderks
    Doktorandin
    AG Synoviale Pathologie
    Abteilung für Molekulare Medizin
    Raum: 0.030
    Tel.: +49 (0)251 83-57783
    Fax: +49 (0)251 83-57462
    Email-Kontakt

     

    Annika Krause
    LTA
    AG Synoviale Pathologie
    Abteilung für Molekulare Medizin
    Raum: 0.030
    Tel.: +49 (0)251 83-57783
    Fax: +49 (0)251 83-57462
    E-Mail-Kontakt

    Florian Bischoff
    Technischer Assistent
    AG Synoviale Pathologie 
    Abteilung für Molekulare Medizin
    Raum: 0.054
    Tel.: +49 (0)251 83-44272
    Fax: +49 (0)251 83-57462
    E-Mail-Kontakt

     

  • Projekte

    Abgeschlossene und aktuelle Drittmittelprojekte:

    DFG KO4044/3-2 Dr. Adelheid Korb-Pap
    FOR2722 "Neue molekulare Determinanten der Homöostase der muskuloskelettalen extrazellulären Matrix - ein systemischer Ansatz". TP05 "Matrix vermittelte Fibroblastenaktivierung in rheumatoider Arthritis".
    2023-2025

    Galapagos N.V.
    Dr. Adelheid Korb-Pap
    Identification of the pathways leading to resistance in Rheumatoid Arthrits.
    2021-2023

    Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)
    Prof. Dr. Thomas Pap, Dr. Adelheid Korb-Pap
    Verbund: "Wirstofftransport: Responsive Biokonjugate zur selektiven und zügigen Anreichung in inflammatorischen und degenerativen Gelenken - BICRA - in vitro und in vivo Untersuchungen"
    2021-2024

    Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)
    Prof. Dr. Thomas Pap (Verbundkoordinator)
    Verbund: "Integrative präklinische Strategien zur Untersuchung des lokalen Mesenchyms als Regulator bei entzündlichen muskuloskelettalen Erkrankungen"
    Teilprojekt P1 (Prof. Pap, Dr. Sherwood, Dr. Korb-Pap): "Targeting cartilage damage as a trigger of epigentic changes and mesenchymal activation in inflammatory musculoskeletal diseases" 
    2020-2023

    Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)
    Prof. Dr. Thomas Pap
    Teilprojekt: "Identification and profiling of fibroblast subsets in rheumatic diseases during remission and relapse" im Verbund MASCARA "Molecular Assessment of Signatures Characterizing the Remission of Arhthritis"
    2020-2023

    Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
    Dr. Adelheid Korb-Pap (DFG KO4044/3-1)
    "Matrix vermittelte Fibroblastenaktivierung in rheumatoider Arthrits" im Rahmen des SPP "Neue molekulare Determinanten der Homöostase der muskuloskelettalen extrazellulären Matrix - ein systemischer Ansatz".
    2018-2021
    Informationen über die Forschergruppe FOR2722 finden Sie hier: http://for2722.uni-koeln.de

    Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) Sachbeihilfe PA689/7-3
    Prof. Dr. Thomas Pap
    Regulation der Fibroblastenantwort auf IL-1 bei rheumatoider Arthritis durch das transmembrane Heparansulfatproteoglycan syndecan-4
    2015-2017

    Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) PA689/7-2
    Prof. Thomas Pap
    Modulation von Entzündungssignalen in synovialen Fibroblasten von RA- Patienten durch Syndecan-4
    2011-2013

    Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) HA2672/3-1
    Dr. Uwe Hansen, Prof. Thomas Pap
    Untersuchung der rheumatischen Knopelzerstörung mit Hilfe eines neu etablierten in vitro Modells (MATRIN-Assay) unter Verwendung von authentischen Kollagenmatrizes
    2009-2011

    Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) SFB492 TP B19
    Prof. Thomas Pap
    Regulation of fibroblast attachment and invasiveness by PI3Kgamma- mediated signalling pathways in rheumatoid arthritis
    2009-2011

    Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) PA689/8-1
    Prof. Wilhelm Aicher, Prof. Thomas Pap
    Analyse des Beitrages erhöhter IL-16 Expression in synovialen Fibroblasten zur rheumatoiden Arthritis
    2008-2010

    Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)
    Prof. Thomas Pap
    Deutsches Epigenom Programm - DEEP, Teilprojekt SP. 5.3 "Epigenetics of synovial fibroblasts in Inflammation"
    2012-2015

    Dr. Adelheid Korb-Pap, Prof. Thomas Pap
    Cell-Matrix interaction structures as key modulators of inflammatory signals in rheumatoid arthritis (RA) fibroblast-like synoviocytes (FLS)
    2011-2013


    DGRh Start-up Förderung
    Dr. Adelheid Korb-Pap
    Regulation of fibroblast attachment and invasion through interaction with cartilage-specific type IX collagen during TNFalpha-mediated cartilage destruction in vitro and in vivo
    2009-2011

    IMF Innovative Medizinische Forschungsförderung Münster
    Dr. Ulrich König
    Investigation of autophagy in the synovium
    2015-2016

  • Publikationen

    2024

    Karonitsch T, Saferding V, Kieler M, von Dalwigk K, Tosevska A, Heller G, Dellinger M, Niederreiter B, Kartnig F, Steiner CW, Georgel P, Kiener HP, Smolen JS, Korb-Pap A, Bonelli M, Aletaha D, Blüml S. Amino Acids Fueling Fibroblast-Like Synoviocyte Activation and Arthritis By Regulating Chemokine Expression and Leukocyte Migration. Arthritis Rheumatol. 2023 Nov 20. doi: 10.1002/art.42759. Epub ahead of print. PMID: 37984422.

    Beckmann D, Krause A, Hansen U, Kiener HP, Karonitsch T, Blüml S, Kremerskothen J, Pavenstädt H, Pap T, Korb-Pap A. Focal adhesion protein Lasp1 links the Arp2/3 complex to adherens junctions and promotes motility of arthritic fibroblast-like synoviocytes. Ann Rheum Dis. 2024 Feb 19:ard-2023-225241. doi: 10.1136/ard-2023-225241. Epub ahead of print. PMID: 38373844.