Arbeitsgruppe Knorpelbiologie

Im Zentrum der Arbeitsgruppe Knorpelbiologie stehen die Mechanismen die zur Entstehung und zum Voranschreiten degenerativer Knorpelveränderungen im Rahmen der Osteoarthrose führen. Dabei gehen wir der Hypothese nach, dass ein Verlust der phänotypischen Stabilität in den Chrondrozyten des Gelenkknorpels ein sehr zentrales und frühes Ereignis in der Entwicklung der Osteoarthrose ist und zur Initiierung von Differenzierungsprozessen führt, die Ähnlichkeiten mit Prozessen der enchondralen Ossifikation im Embryo haben. In verschiedenen Projekten untersuchen wir die Mechanismen, die an der Aufrechterhaltung der phänotypischen Stabilität artikulärer Chondrozyten beteiligt sind und deren Verlust zur Osteoarthrose führen. Daraus versuchen wir neue therapeutische Ansätze zur Behandlung der Osteoarthose abzuleiten.

Team
Dr. Joanna Sherwood
Arbeitsgruppenleiterin
AG Knorpelbiologie
Abteilung Molekulare Medizin
Raum: 0.023
Tel.: +49-251-8356757
Fax: +49-251-8357462
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Sarah Bödecker
Doktorandin
AG Knorpelbiologie /
AG Synoviale Pathologie
Abteilung für Molekulare Medizin
Raum: 0.030
Tel.: +49-251-8357783
Fax: +49-251-8357462
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Rojiar Asgarian
Doktorandin
Abteilung für Molekulare Medizin
Raum: 0.054
Tel.: +49-251-8344272
Fax: +49-251-8357462
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Julian Graf
Technischer Assistent
Abteilung für Molekulare Medizin
Raum: 0.054
Tel.: +49 (0)251 83-44272
Fax: +49 (0)251 83-57462
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Projekte
Projekte
Abgeschlossene und aktuelle Drittmittelprojekte:
IMF Innovative Medizinische Forschungsförderung Münster
Dr. Joanna Sherwood
CXCR-2-mediated cell-matrix interactions in cartilage reapair and osteoarthritis
2021-2024
DFG SH832/4-1
Dr. Joanna Sherwood
Modulation von Signalwegen entzündlicher und degenerativer Prozesse in der Arthrose durch den mechanosensitiven rezeptoraktivierten Kationenkanal-6 (TRPC6)
2020-2023
Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)
Prof. Dr. Thomas Pap (Verbundkoordinator)
Verbund: "Integrative präklinische Strategien zur Untersuchung des lokalen Mesenchyms als Regulator bei entzündlichen muskuloskelettalen Erkrankungen"
Teilprojekt P1 (Prof. Pap, Dr. Sherwood, Dr. Korb-Pap): "Targeting cartilage damage as a trigger of epigentic changes and mesenchymal activation in inflammatory musculoskeletal diseases"
2020-2023

Rheumastiftung Berlin
Prof. Thomas Pap
Neue Konzepte zur Diagnostik und Therapie der Chondrokalzinose
2018-2020
IMF Innovative Medizinische Forschungsförderung Münster
Dr. Joanna Sherwood
Regulation of CXCR2-mediated cartilage homeostasis via the transient receptor potential calcium channel TRPC6
2017-2018 +1

Dr. Jessica Bertrand
Therapie inflammatorischer Erkrankungen mit Tyrosinkinase-Hemmern: Modulation der Wirkstoffaufnahme durch Pathologie-assoziierte und genetische Veränderungen des "Multidrug And Toxin Extrusion Protein1" (MATE1)-Transporters
2011-2013
Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)
Prof. Dr. Thomas Pap
Mechanosensitive Signalkomplexe diesen als frühe therpeutische Ziele in der posttraumatischen Osteoarthrose (OA) SP08 im Verbundprojekt: Verständnis und Prävention der Progression der primären Osteoarthrose (Overload-PrevOP)
2015-2019
EU-Förderung (EU)
Prof. Thomas Pap, Projekt-Nr: 305815 D-BOARD
Novel Diagnostics and Biomarkers for early Identification of Chronic Inflammatory Joint Diseases
Partner No. 7, D-BOARD
2012-2015
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
DFG BE4328/5-1 (Emmy-Noether Nachwuchsgruppe)
Dr. Jessica Bertrand
Regulation der phänotypischen Stabilität von Chondrozyten durch transmembrane Heparansulfat-Proteoglycane der Syndecan-Familie2012-2017
DFG PA689/12-1
Prof. Thomas Pap
Regulation of cytokinde-dependent calcification of cartillage tissue by NPP1 and syndecan-4
2011-2014
DFG PA689/13-1
Prof. Thomas Pap, Prof. Alexander Schmidt
Das autonom zellgängige bakterielle Effektorprotein YopM als neues biologisches Therapeutikum
2011-2014
DFG PA689/10-1
Prof. Thomas Pap, Dr Victor Wixler
Das LIM-Domänen Protein FHL2 als neuer Regulator des aggressiv-invasiven Verhaltens synovialer Fibroblasten bei rheumatoider Arthritis
2009-2011

DGRh Start-up Förderung
Dr. Jessica Bertrand
The role of TRPC1 in osteoclast mediated bone destruction during rheumatoid arthritis
2012-2013
Publikationen
Relevant publikations
Sherwood J, Bertrand J, Nalesso G, Poulet B, Pisillides A, Brandolini L, Karystinou A, De Bari C, Luyten FP, Pitzalis C, Pap T, Dell'Accio F (2015) A homeostatic function of CXCR2 signalling in articular cartilage. Ann Rheum Dis. 2015 Dec; 74(12):2207-15. doi: 10.1136/ annrheumdis-2014-205546.
Caxaria S, Kouvatsos N, Eldridge SE, Alvarez-Fallas M, Thorup AS, Cici D, Barawi A, Arshed A, Strachan D, Carletti G, Huang X, Bharde S, Deniz M, Wilson J, Thomas BL, Pitzalis C, Cantatore FP, Sayilekshmy M, Sikandar S, Luyten FP, Pap T, Sherwood JC, Day AJ, Dell'Accio F (2023) Disease modification and symptom relief in osteoarthritis using a mutated GCP-2/CXCL6 chemokine.EMBO Mol Med 2023 Jan 11;15(1):e16218. doi: 10.15252/emmm.202216218. Epub 2022 Dec 12
Roelofs AJ, Kania K, Rafipay AJ, Sambale M, Kuwahara ST, Collins FL, Smeeton J, Serowoky MA, Rowley L, Wang H, Gronewold R, Kapeni C, Méndez-Ferrer S, Little CB, Bateman JF,Pap T, Mariani FV, Sherwood J, Crump JG, De Bari C (2020) Identification of skeletal progenitor cells forming osteophytes in osteoarthritis.Ann Rheum Dis. 2020 Dec;79(12):1625-1634. doi: 10.1136/annrheumdis-2020-218350. Epub 2020 Sep 22.
Sherwood J (2019) Osteoarthritis year in review 2018: biology. Osteoarthritis Cartilage 2019 Mar;27(3):365-370. doi: 10.1016/j.joca.2018.10.005. Epub 2018 Oct 25.
Stolberg-Stolberg J, Sambale M, Hansen U, Raschke ASM, Bertrand J,Pap T, Sherwood J (2020) Cartilage Trauma Induces Necroptotic Chondrocyte Death and Expulsion of Cellular Contents.Int J Mol Sci 2020 Jun 12;21(12)4204. doi: 10.3390/ijms21124204.
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