Arbeitsgruppe Fibrotische Stoffwechselwege und Entzündungen
Unsere Forschung konzentriert sich auf mesenchymale und stromale Zellen und deren Rolle bei chronisch-entzündlichen und fibrotischen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis (RA) und systemischer Sklerose (SSc). Im Zentrum unserer Arbeit steht die Frage, wie anhaltende Entzündungen zu krankhaftem Gewebeumbau und irreversiblen fibrotischen Veränderungen führen.
Nach meiner Promotion am Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) in Münster, wo ich epigenetische Veränderungen in fibroblastenähnlichen Synovialzellen (FLS) untersuchte, arbeitete ich als Postdoktorandin an der University of California, San Diego (UCSD), finanziert durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG). Während dieses Stipendiums untersuchte ich die regulatorische Funktion von Protein-Tyrosin-Phosphatasen in der Pathogenese rheumatischer Erkrankungen. Seit 2025 leite ich am IMM die Arbeitsgruppe FibroPath mit dem Ziel, neue molekulare Zielstrukturen für die Therapie fibrotischer Erkrankungen zu identifizieren. Wir kombinieren modernste Methoden – darunter hochauflösende Bildgebung, funktionelle 3D-Modelle und transkriptomische Analysen – um zentrale Signalwege und Zellinteraktionen in entzündlichem Gewebe zu identifizieren.
Unsere Vision ist es, neue Therapieansätze und Biomarker für fibrotische Erkrankungen zu entwickeln und so die Brücke zwischen Grundlagenforschung und klinischer Anwendung zu schlagen.
