Klinische Studien helfen, neue medizinische Behandlungen zu entwickeln und  bestehende zu verbessern. Hierzu werden Medikamente und neue Behandlungsmethoden auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit überprüft. Unsere Klinik für Augenheilkunde beteiligt sich daher an zahlreichen nationalen und internationalen multizentrischen Studien. Nur so können wir Ihnen eine Patientenversorgung nach neuestem Stand gewährleisten. 

Im Rahmen einer Teilnahme an einer klinschen Studie können wir Ihnen innovative Therapieoptionen bieten, die bisher noch nicht in der Routineversorgung verfügbar sind. 

Bei Interesse an einer Studienteilnahme kontaktieren Sie gerne unser Studienteam! 

SIENNA Studie

Klinische Studie für Patienten mit Geographischer Atrophie mit und ohne foveale Beteiligung, Subkutane Injektionen von Pozelimab + Cemdisiran vs. Cemdisiran Monotherapie vs. Placebo

OptimUM-10 Studie

Klinische Studie für Patienten mit einem nicht-metastasierenden Aderhautmelanom, Neoadjuvant Darovasertib + Brachytherapie 

ACHIEVE Studie

Subretinale Verabreichung von Surabgene Lomparvovec bei Patienten bei neovaskulärer AMD, vorbehandelt, Erstdiagnose < 4 Jahre; Studienauge muss pseudophak sein

ADX-038 GA Studie

ADX-038 vs. Placebo, Injektionen s. c. bei Patienten mit GA mit oder ohne foveale Restinsel

Studienstart ca. November 2026

NAION Studie 

Cenegermin intranasal bei NAION Patienten mit Diagnose/ Auftreten der ersten Symptome < 14 Tage

Studienstart: ca. Winter 2026

NORTHSTAR

Klinische Studie für Patienten mit Morbus Stargardt (1 pathogene Mutation im ABCA4-Gen), Gildeuretinol Acetate (ALK-001) vs. Placebo.

Studienstart: ca. Winter 2026

CAVES Register

Internationales Register für das Chitosan-assoziierte okulo-auditorische Inflammationssyndrom

Weitere Informationen

Patienteneinwilligung

nataliia.mala@ukmuenster.de

CCS Register

Prospektive Datenerfassung von Patient*innen mit Chorioretinopathia Centralis Serosa

LHON Register

Nicht - interventionelle Studie / LHON Register für LHON Patient*innen mit und ohne Behandlung

ROP Register

Datenbank zur Erfassung von Patient*innen mit einer Frühgeborenenretinopathie

Pilzkeratitis-Register

Deutsches Pilzkeratitis-Register. Prospektive Datenerfassung klinischer und diagnostischer Daten

Akanthamöben-Register

Deutsches Akanthamöben-Keratitis-Register. Retro- und prospektive Datenerfassung klinischer und diagnostischer Daten

TOFU Register

Register über Behandlungsaustrittsoptionen für nicht-infektiöse Uveitis

Clarity Studie (Rekrutierung beendet)

Klinische Studie für Patienten mit aktiver, nicht-infektiöser, intermediärer, posterior oder Panuveitis. Orale Einnahme von Brepocitinib

AIM Studie (Rekrutierung beendet)

Klinische Studie zur Minderung des Fortschreitens der Kurzsichtigkeit bei 8-12 jährigen Kindern. Studienmedikament: Niedrig dosiertes Atropin

ASCENT Longterm Follow Up Studie (Rekrutierung beendet)

Klinische Studie für Patienten mit nAMD, die eine subretinale Injektion von RGX-314 erhalten haben, werden in dieser Studie 5 Jahre beobachtet

HONU Studie (Rekrutierung beendet)

Beobachtungsstudie über das Fortschreiten der intermediären altersbedingten Makuladegeneration

VELODROME Studie (Rekrutierung beendet)

Klinische Studie für Patient*innen mit feuchter AMD, Erstdiagnose vor max. 9 Monaten. Implantation eines Port-Delivery-Systems mit Ranibizumab

PORTAL Studie (Rekrutierung durch die Velodrome Studie)

Klinische Studie für Patient*innen mit feuchter AMD, die im Rahmen der Velodrome Studie ein Port-Delivery-System (PDS) erhalten haben, werden in dieser Studie weiter behandelt.