Univ.-Prof. Dr. med. Frank Tüttelmann


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  • Wissenschaftlicher Werdegang

    2020 – Direktor, Institut für Reproduktionsgenetik, WWU und Sektionsleitung, Reproduktionsgenetik, UKM
    2018 – Ordentlicher Professor für Reproduktionsgenetik, WWU
    2017 – Research Coordinator DFG Klinische Forschungsgruppe 'Male Germ Cells'
    2016 Professor (apl.) für Humangenetik und Andrologie, WWU
    2016 – Stellvertretender Direktor für Forschung und Lehre, Institut für Humangenetik, WWU/UKM
    2014 – Oberarzt, Institut für Humangenetik, WWU/UKM
    2013 Habilitation in Humangenetik und Andrologie, WWU (Mentor: P. Wieacker)
    2012 Facharzt für Humangenetik
    2008 – 2014 Clinician Scientist, Institut für Humangenetik, WWU/UKM
    2006 Dr. med., Institut für Reproduktionsmedizin, WWU, Jahr mündliches Examen: 2006 (Supervisor: E. Nieschlag)
    2006 Clinical Andrologist, European Academy of Andrology
    2004 – 2008 Clinician Scientist, Institut für Reproduktionsmedizin, WWU/UKM
    1995 – 2002 Studium der Humanmedizin, Ruhr-Universität Bochum

  • Mitgliedschaften & Aktivitäten

    2021– EU COST Action 20119 'AndroNet', Management Committee und Vorsitzender der Arbeitsgruppe 1 'Research Coordination'
    2021– Sprecher des Forschungsschwerpunktes „ZR & N“, Medizinische Fakultät, WWU
    2020– Gründungsmitglied und Lenkungsausschuss der Male Reproductive Health Initiative (MRHI)
    2020– Mitherausgeber: Human Genetics and Genomics Advances
    2020– ClinGen-Expertengruppe für Reproduktion und Infertilität
    2018– Gründungsmitglied und Lenkungsausschuss des International Male Infertility Genomics Consortium (IMIGC) und Leiter der klinischen Arbeitsgruppe
    2015 Publikationspreis Andrologie, Deutsche Gesellschaft für Urologie für "X-Linked TEX11 Mutations, Meiotic Arrest, and Azoospermia in Infertile Men."
    2013 Young Andrologist Award, International Society of Andrology
    2009– Organisator des EQA-Programms für die AZF-Deletionsanalyse im European Molecular Genetics Quality Network (EMQN) und Autor zugehöriger Leitlinien

  • Ausgewählte Publikationen

    Alle Publikationen von Univ.-Prof. Dr. med. Frank Tüttelmann können hier gefunden werden.

    1. Wyrwoll MJ*, Köckerling N*, Vockel M, Dicke AK, Rotte N, Pohl E, Emich J, Wöste M, Ruckert C, Wabschke R, Seggewiss J, Ledig S, Tewes AC, Stratis Y, Cremers JF, Wistuba J, Krallmann C, Kliesch S, Röpke A, Stallmeyer B, Friedrich C*, Tüttelmann F*. Genetic Architecture of Azoospermia-Time to Advance the Standard of Care. Eur Urol. 2022 Jun 8. doi: 10.1016/j.eururo.2022.05.011.
    2. Wyrwoll MJ*, van Walree SE*, Hamer G, Rotte N, Motazacker MM, Meijers-Heijboer H, Alders M, Meißner A, Kaminsky E, Wöste M, Krallmann C, Kliesch S, Hunt TJ, Clark AT, Silber S, Stallmeyer B, Friedrich C, van Pelt AMM, Mathijssen IB*, Tüttelmann F*. Bi-allelic variants in DNA mismatch repair proteins MutS Homolog MSH4 and MSH5 cause infertility in both sexes. Hum Reprod. 2021 Dec 27. doi: 10.1093/humrep/deab230.
    3. Torres-Fernández LA*, Emich J*, Port Y, Mitschka S, Wöste M, Schneider S, Fietz D, Oud MS, di Persio S, Neuhaus N, Kliesch S, Hölzel M, Schorle H, Friedrich C, Tüttelmann F*, Kolanus W*. TRIM71 deficiency causes germ cell loss during mouse embryogenesis and is associated with human male infertility. Front Cell Dev Biol. 2021 May 13. doi: 10.3389/fcell.2021.658966.
    4. Oud MS, Volozonoka L, Friedrich C, Kliesch S, Nagirnaja L, Gilissen C, O’Bryan MK, McLachlan RI, Aston KI, Tüttelmann F, Conrad DF, Veltman JA. Lack of evidence for a role of PIWIL1 variants in human male infertility. Cell. 2021 Apr 15. doi: 10.1016/j.cell.2021.03.001.
    5. Krausz C*, Riera-Escamilla A*, Moreno-Mendoza D, Holleman K, Cioppi F, Algaba F, Pybus M, Friedrich C, Wyrwoll MJ, Casamonti E, Pietroforte S, Nagirnaja L, Lopes AM, Kliesch S, Pilatz A, Carrell DT, Conrad DF, Ars E, Ruiz-Castañé E, Aston KI, Baarends WM*, Tüttelmann F*. Genetic dissection of spermatogenic arrest through exome analysis: clinical implications for the management of azoospermic men. Genet Med. 2020 Dec. doi: 10.1038/s41436-020-0907-1.
    6. Wyrwoll MJ*, Temel ŞG*, Nagirnaja L, Oud MS, Lopes AM, van der Heijden GW, Heald JS, Rotte N, Wistuba J, Wöste M, Ledig S, Krenz H, Smits RM, Carvalho F, Gonçalves J, Fietz D, Türkgenç B, Ergören MC, Çetinkaya M, Başar M, Kahraman S, McEleny K, Xavier MJ, Turner H, Pilatz A, Röpke A, Dugas M, Kliesch S, Neuhaus N, GEMINI Consortium, Aston KI, Conrad DF, Veltman JA, Friedrich C*, Tüttelmann F*. Biallelic mutations in M1AP are a frequent cause of meiotic arrest and severely impaired spermatogenesis leading to male infertility. Am J Hum Genet. 2020 Aug 6. doi: 10.1016/j.ajhg.2020.06.010.
    7. Schilit SLP, Menon S, Friedrich C, Kammin T, Wilch E, Hanscom C, Jiang S, Kliesch S, Talkowski ME, Tüttelmann F*, MacQueen AJ*, Morton CC*. SYCP2 translocation-mediated dysregulation and frameshift variants cause human male infertility. Am J Hum Genet. 2020 Jan 2. doi: 10.1016/j.ajhg.2019.11.013.
    8. van der Bijl N*, Röpke A*, Biswas U, Wöste M, Jessberger R, Kliesch S, Friedrich C, Tüttelmann F. Mutations in the stromal antigen 3 (STAG3) gene cause male infertility due to meiotic arrest. Hum Reprod. 2019 Nov 1. doi: 10.1093/humrep/dez204.
    9. Yatsenko AN, Georgiadis AP, Röpke A, Berman AJ, Jaffe T, Olszewska M, Westernströer B, Sanfilippo J, Kurpisz M, Rajkovic A, Yatsenko SA, Kliesch S, Schlatt S, Tüttelmann F. XLinked TEX11 Mutations, Meiotic Arrest, and Azoospermia in Infertile Men. N Engl J Med. 2015 May 28. doi: 10.1056/NEJMoa1406192.
    10. Röpke A, Tewes AC, Gromoll J, Kliesch S, Wieacker P, Tüttelmann F. Comprehensive sequence analysis of the NR5A1 gene encoding Steroidogenic Factor 1 in a large group of infertile males. Eur J Hum Genet. 2013 Sep. doi: 10.1038/ejhg.2012.290.

    * gleichermaßen beigetragen