Dr. rer. nat. Corinna Friedrich


Gruppenleitung
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  • Wissenschaftlicher Werdegang

    2022 – Vorstandsmitglied, Forschungsbeauftragte der Deutschen Gesellschaft für Andrologie e.V. (DGA)
    2020 – Gruppenleitung am Institut für Reproduktionsgenetik (IRG), Universität Münster
    2020 – 2022 Ursula von Euch-Stipendium
    2018 – Leitende Wissenschaftlerin am Institut für Reproduktionsgenetik (IRG), Universität Münster
    2016 – 2017 Elternzeit
    2009 – 2015 Post-Doktorandin am Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH), UKM
    2006 – 2009 Promotion in Kinderinfektiologie, Universitätskinderklinik Düsseldorf; Thema: Meningitis-Pathogenese – Interaktion von neutrophilen Granulozyten und den Epithelzellen des Plexus choroideus während einer Infektion mit Streptococcus suis
    2005 Diplom in Biologie; Thema: Der Einfluss von Pertussis Toxin auf die Barrierefunktion humaner Hirnendothelzellen
    2000 – 2005 Studium Diplom-Biologie, Universität Münster

  • Ausgewählte Publikationen

    1. Wyrwoll MJ*, Köckerling N*, Vockel M, Dicke AK, Rotte N, Pohl E, Emich J, Wöste M, Ruckert C, Wabschke R, Seggewiss J, Ledig S, Tewes AC, Stratis Y, Cremers JF, Wistuba J, Krallmann C, Kliesch S, Röpke A, Stallmeyer B, Friedrich C*, Tüttelmann F*. (2023) Genetic Architecture of Azoospermia-Time to Advance the Standard of Care. Eur Urol. 83(5):452-462.
    2. Emich J, Gaikwad AS, Stallmeyer B, Fietz D, Schuppe HC, Oud MS, Kliesch S, Gromoll J, Friedrich C*, Tüttelmann F*. (2023) Functional assessment of DMRT1 variants and their pathogenicity for isolated male infertility. Fertil Steril. 119(2):219-228.
    3. Wyrwoll MJ*, Wabschke R*, Röpke A, Wöste C, Ruckert C, Perrey S, Rotte N, Hardy J, Astica L, Lupiáñez DG, Wistuba J, Westernströer B, Schlatt S, Berman AJ, Müller AM, Kliesch S, Yatsenko AN, Tüttelmann F, Friedrich C. (2022) Analysis of copy number variation in men with non-obstructive azoospermia. Andrology. 10:1593–1604.
    4. Oud MS, Volozonoka L, Friedrich C, Kliesch S, Nagirnaja L, Gilissen C, O'Bryan MK, McLachlan RI, Aston KI, Tüttelmann F, Conrad DF, Veltman JA. (2021) Lack of evidence for a role of PIWIL1 variants in human male infertility. Cell. 184:1941-1942.
    5. Wyrwoll MJ*, Temel ŞG*, Nagirnaja L, Oud MS, Lopes AM, van der Heijden GW, Heald JS, Rotte N, Wistuba J, Wöste M, Ledig S, Krenz H, Smits RM, Carvalho F, Gonçalves J, Fietz D, Türkgenç B, Ergören MC, Çetinkaya M, Başar M, Kahraman S, McEleny K, Xavier MJ, Turner H, Pilatz A, Röpke A, Dugas M, Kliesch S, Neuhaus N; GEMINI Consortium, Aston KI, Conrad DF, Veltman JA, Friedrich C*, Tüttelmann F*. (2020) Bi-allelic Mutations in M1AP Are a Frequent Cause of Meiotic Arrest and Severely Impaired Spermatogenesis Leading to Male Infertility. Am J Hum Genet. 107(2):342-351.
    6. Fenz Araujo T*, Friedrich C*, Grangeiro CHP, Martelli LR, Grzesiuk JD, Emich J, Wyrwoll MJ, Kliesch S, Simões AL, Tüttelmann F. (2020) Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes. Andrology. 8:434-441.
    7. Frank, D*, Yusuf Rangrez, A*, Friedrich, C*, Dittmann, S*, Stallmeyer, B, Yadav, P, Bernt, A, Schulze-Bahr, E, Borlepawar, A, Zimmermann, W-H, Peischard, S, Seebohm, G, Linke, WA, Baba, HA, Krüger, M, Unger, A, Usinger, P, Frey, N, Schulze-Bahr, E. (2019) Cardiac α-Actin (ACTC1) Gene Mutation Causes Atrial-Septal Defects Associated With Late-Onset Dilated Cardiomyopathy. Circ-Genom Precis Me. 12(8), e002491.
    8. Wemhöner K*, Friedrich C*, Stallmeyer B, Coffey AJ, Grace A, Zumhagen S, Seebohm G, Ortiz-Bonnin B, Rinné S, Sachse FB, Schulze-Bahr E*, Decher N*. (2015) Gain-of-function mutations in the calcium channel CACNA1C (Cav1.2) cause non-syndromic long-QT but not Timothy syndrome. JMol Cell Cardiol. 2015; 80:186-95.
    9. Friedrich C*, Rinné S*, Zumhagen S, Kiper AK, Silbernagel N, Netter MF, Stallmeyer B, Schulze-Bahr E*, Decher N*. (2014) Gain-of-function mutation in TASK-4 channels and severe cardiac conduction disorder. EMBO Mol Med. 6:937-51.
    10. Wewer C, Seibt A, Wolburg H, Greune L, Schmidt MA, Berger J, Galla HJ, Quitsch U, Schwerk C, Schroten H, Tenenbaum T. (2011) Transcellular migration of neutrophil granulocytes through the blood-cerebrospinal fluid barrier after infection with Streptococcus suis. J Neuroinflammation. 8:51.

    * gleichermaßen beigetragen