• Ausbildung

    Ausbildung

    1997-2004
    Studium der Humanmedizin an der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

    2005-2006
    Promotionsstudium an der Universität Leipzig, medizinische Fakultät

    seit 2007
    Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Pharmakologie und Toxikologie

     

  • Forschungsschwerpunkte

    Bedeutung von cAMP-abhängigen Transkriptionsfaktoren für das arrhythmogene Remodelling bei chronischen Herzerkrankungen.

    HDAC-Inhibition als therapeutische Option zur Beeinflussung des arrhythmogenen Remodellings bei Vorhofflimmern.

     

     

  • Lehrtätigkeiten

    Curriculare Lehre des Instituts für Pharmakologie und Toxikologie

    POL-Kurs der Allgemeinen Pharmakologie
    Kursus der Klinischen Pharmakologie
    Vorlesung der Klinischen Pharmakologie
    Arzneitherapeutische Konferenz
    Kurs Praktische Pharmakologie
    Pharmakologie für Zahnmediziner Vorlesung

    Extracurriculare Lehre

    Forgeschrittenen Modul für Studierende der Biologie
    Forschungsmodul für Studierende der Biologie

    Betreuung von Doktoranden und Masterstudenten

     

     

  • Publikationen

    Seidl MD, Fels B, Kranick D, Sternberg A, Grimm K, Stümpel FT, Pluteanu F, Schulte JS, Heinick A, Kojima N, Endo S, Huge A, Stoll M, Müller FU (2020) Induction of ICER is superseded by smICER, challenging  the  impact  of  ICER  under chronic  beta-adrenergic  stimulation. FASEB  J.  doi:10.1096/fj.201902301RR 

    Scholz B, Schulte JS*, Hamer S, Himmler K, Pluteanu F, Seidl MD, Stein J, Wardelmann E, Hammer E, Völker U, Müller FU (2019) HDAC (Histone Deacetylase) Inhibitor Valproic Acid Attenuates Atrial Remodeling and Delays the Onset of Atrial Fibrillation in Mice.  Circ  Arrhythm  Electrophysiol 12(3): e007071. doi: 10.1161/CIRCEP.118.007071 

    Bögeholz N, Pauls P, Dechering DG, Frommeyer G, Goldhaber JI, Pott C, Eckardt L, Müller FU, Schulte  JS  (2018)  Distinct  Occurrence  of  Proarrhythmic  Afterdepolarizations  in  Atrial  Versus Ventricular Cardiomyocytes: Implications for Translational Research on Atrial Arrhythmia. Front. Pharmacol. 9: 2684. doi: 10.3389/fphar.2018.00933 

    Wiedmann F, Schulte JS, Gomes B, Zafeiriou M-P, Ratte A, Rathjens F, Fehrmann E, Scholz B, Voigt N, Müller FU, Thomas D, Katus HA, Schmidt C (2018) Atrial fibrillation and heart failure-associated remodeling of two-pore-domain potassium (K2P) channels in murine disease models: Focus on TASK-1. Basic Res Cardiol 113(4): 27. doi: 10.1007/s00395-018-0687-9 

    Bögeholz N, Schulte JS*, Kaese S, Bauer BK, Pauls P, Dechering DG, Frommeyer G, Goldhaber JI, Kirchhefer  U,  Eckardt  L,  Pott  C,  Müller  FU  (2017)  The  Effects  of  SEA0400  on  Ca2+  Transient Amplitude and Proarrhythmia Depend on the Na+/Ca2+ Exchanger Expression Level in Murine Models. Front Pharmacol 8: 649. doi: 10.3389/fphar.2017.00649 

    Schulte JS, Fehrmann E, Tekook MA, Kranick D, Fels B, Li N, Wehrens XHT, Heinick A, Seidl MD, Schmitz W, Müller FU (2016) Cardiac expression of the CREM repressor isoform CREM-IbΔC-X in mice  leads  to  arrhythmogenic  alterations  in  ventricular  cardiomyocytes.  Basic  Res  Cardiol 111(2): 15. doi: 10.1007/s00395-016-0532-y 

    Kirchhof P, Tal T, Fabritz L, Klimas J, Nesher N, Schulte JS, Ehling P, Kanyshkova T, Budde T, Nikol S, Fortmueller  L,  Stallmeyer  B, Müller  FU,  Schulze-Bahr  E,  Schmitz  W,  Zlotkin E,  Kirchhefer  U (2015) First report on an inotropic peptide activating tetrodotoxin-sensitive, "neuronal" sodium currents in the heart. Circ Heart Fail 8(1): 79–88. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.113.001066 

    Zhang M, Schulte JS*, Heinick A, Piccini I, Rao J, Quaranta R, Zeuschner D, Malan D, Kim K-P, Röpke A, Sasse P, Araúzo-Bravo M, Seebohm G, Schöler H, Fabritz L, Kirchhof P, Müller FU, Greber B (2015) Universal cardiac induction of human pluripotent stem cells in two and three-dimensional formats:  Implications  for  in  vitro  maturation.  Stem  Cells  33(5): 1456–1469.  doi:10.1002/stem.1964 

    Schulte JS, Seidl MD, Müller FU (2014) The role of transcription factors in the formation of an arrhythmogenic substrate in congestive human heart failure. Curr Med Chem 21(11): 1281–1298

    Kirchhof P, Marijon E, Fabritz L, Li N, Wang W, Wang T, Schulte K, Hanstein J, Schulte JS, Vogel M, Mougenot N, Laakmann S, Fortmueller L, Eckstein J, Verheule S, Kaese S, Staab A, Grote-Wessels S, Schotten U, Moubarak G, Wehrens XHT, Schmitz W, Hatem S, Müller FU (2013) Overexpression of cAMP-response element modulator causes abnormal growth and development of the atrial  myocardium  resulting  in  a  substrate  for  sustained  atrial  fibrillation  in  mice. Int  J  Cardiol 166(2): 366–374. doi: 10.1016/j.ijcard.2011.10.057 

    Schulte JS, Seidl MD, Nunes F, Freese C, Schneider M, Schmitz W, Müller FU (2012) CREB critically regulates action potential shape and duration in the adult mouse ventricle. Am J Physiol Heart Circ Physiol 302(10): H1998-2007. doi: 10.1152/ajpheart.00057.2011 
     
    *equally contributed