Die Arbeitsgruppe von Prof. Dr. med. Gerd Meyer zu Hörste (MzH Lab) ist Teil der Klinik für Neurologie des Universitätsklinikums Münster und der Universität Münster. 
Im Mittelpunkt unserer Forschung steht das Zusammenspiel von Immun- und Nervensystem – sowohl unter physiologischen Bedingungen als auch bei neurologischen Erkrankungen. Besonders interessiert uns, wo Immunreaktionen im und um das Nervensystem stattfinden, wie sie sich zwischen verschiedenen anatomischen Kompartimenten unterscheiden und welchen Einfluss das jeweilige Gewebemilieu auf Eigenschaften und Funktion von Immunzellen hat.
Dabei beschäftigen wir uns vor allem mit drei übergeordneten Fragestellungen:

1. Wie kommunizieren Immunzellen mit Zellen des Nervensystems und seinen Grenzgeweben?
   Wir untersuchen Immunzellinteraktionen in den Hirnhäuten, im Liquor, im Hirngewebe und in peripheren Nerven. Im Fokus stehen dabei die zellulären und molekularen Signale, die lokale Immunreaktionen auslösen, steuern und aufrechterhalten.
2. Wie unterscheiden sich Immunreaktionen zwischen den verschiedenen Kompartimenten des Nervensystems?
   Wir vergleichen angeborene und adaptive Immunantworten im Blut, im Liquor, in Lymphknoten und im Gewebe des Nervensystems. Dadurch möchten wir besser verstehen, wie kompartimentspezifische Immunreaktionen zur Entstehung neuroinflammatorischer Erkrankungen und zu neurologischen Nebenwirkungen moderner Immuntherapien beitragen.
3. Wie können neue Technologien dazu beitragen, neuroimmunologische Erkrankungen besser zu verstehen?
   Hierfür entwickeln und nutzen wir Single-Cell- und Single-Nucleus-Transkriptomik sowie räumlich aufgelöste und multi-omische Methoden. Diese Ansätze ermöglichen es uns, Immunzellen und Zellen des Nervensystems direkt in humanen Proben und in experimentellen Modellen detailliert zu untersuchen.

Unsere Projekte umfassen unter anderem Multiple Sklerose, autoimmune Enzephalitiden, entzündliche und degenerative Neuropathien, neuromuskuläre Erkrankungen sowie therapieassoziierte Neuroinflammation. Dabei verbinden wir mechanistische experimentelle Forschung mit der Untersuchung umfassend charakterisierter Patientenproben. Unser Ziel ist es, grundlegende Prinzipien der Immunregulation im Nervensystem zu verstehen und gleichzeitig krankheitsspezifische Mechanismen zu identifizieren, die diagnostisch oder therapeutisch genutzt werden können. Informationen zu aktuellen Projekten und Publikationen finden Sie hier.

Unsere Forschungsarbeiten werden durch nationale und europäische Förderinstitutionen unterstützt. Dazu gehören unter anderem die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG), das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF), die Hans und Ria Messer Stiftung sowie europäische Forschungsprogramme wie Horizon 2020.

Das MzH Lab gehört zu den beteiligten Arbeitsgruppen der IZKF Core Unit Biology in Context (BIC), die von Gerd Meyer zu Hörste mit geleitet wird.
Darüber hinaus engagieren wir uns in nationalen und internationalen Forschungsverbünden. Gerd Meyer zu Hörste ist Gründungs- und Vorstandsmitglied des Kompetenznetz Peripherer Nerv (KKPNS) e.V., das klinische und experimentelle Forschung zu Erkrankungen des peripheren Nervensystems deutschlandweit vernetzt. Zudem ist er an mehreren nationalen Leitlinien zu autoimmunen Erkrankungen des Nervensystems als Mitautor beteiligt.

Börsch AL, Riethues F, Schulte-Mecklenbeck A, Wang X, Heming M, Lu IN, Müller-Miny L, Wiendl H, Gross CC, Bernard-Valnet R, Meyer Zu Hörste G. A CSF disease-associated macrophage signature defines progressive multiple sclerosis. J Neuroinflammation. 2026 May 13;23(1):156. doi: 10.1186/s12974-026-03861-9

Heming M*, Börsch AL*, Wolbert J*, Thomas C, Mausberg AK, Szepanowski F, Eggert B, Lu IN, Tietz J, Dienhart F, Meschnark M, Strecker JK, Glatza M, Thomas C, Gmahl N, Dambietz C, Müther M, Uerschels AK, Keyvani K, Minnerup J, Doppler K, Üçeyler N, Aprea J, Dahl A, Stassart R, Fledrich R, Wiendl H, Sommer C, Stettner M, Meyer Zu Hörste G. Multi-omic identification of perineurial hyperplasia and lipid-associated nerve macrophages in human polyneuropathies. Nat Commun. 2025 Aug 23;16(1):7872. doi:10.1038/s41467-025-62964-8. (contributed equally)

Lu IN*, Müller-Miny L*, Krekeler C, Cheung PF, Antonopoulou G, Jeibmann A, Schulte-Mecklenbeck A, Kerl K, Call S, Reicherts C, Bleckmann A, Stelljes M, Lenz G, Wiendl H, Meyer Zu Hörste G*, Grauer OM*. The CXCL16/CXCR6 axis is linked to immune effector cell-associated neurotoxicity in chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy. Genome Med. 2025 Jun 30;17(1):71. doi: 10.1186/s13073-025-01498-6. (contributed equally)

Esser D*, Müller-Miny L*, Heming M*, Paunovic M, van Duijn M, Abrante Cabrera L, Mair KM, Strippel C, Räuber S, Dargvainiene J, Kovac S, Gross CC, Fransen N, van Steenhoven R, Körtvélyessy P, Stenzel W, Höftberger R, Bindels E, Bien CG, Wiendl H, Meuth SG, Bauer J, Melzer N, Titulaer MJ, Leypoldt F*, Meyer Zu Hörste G*; in cooperation with the EMC-AIE Study group. Activated αβ T and reduced mucosa-associated invariant T cells in LGI1- and CASPR2-encephalitis. Brain. 2025 Sep 3;148(9):3170-3183. doi: 10.1093/brain/awaf096.

Lu I-N, Fung-Yi Cheung P, Heming M, Thomas C, Giglio G, Leo M, Erdemir M, Wirth T, König S, Dambietz CA, Schroeter CB, Nelke C, Siveke JT, Ruck T, Klotz L, Haider C, Höftberger R, Kleinschnitz C, Wiendl H, Hagenacker T*, Meyer Zu Horste G*. Cell-mediated cytotoxicity within CSF and brain parenchyma in spinal muscular atrophy unaltered by nusinersen treatment. Nat Commun. 2024 May 15;15(1):4120. (contributed equally)

Beuker C*, Schafflick D*, Strecker J-K*, Heming M, Li X, Wolbert J, Schmidt-Pogoda A, Thomas C, Kuhlmann T, Aranda-Pardos I, Gonzalez N-A, Kumar PA, Werner Y, Kilic E, Hermann DM, Wiendl H, Stumm R, Meyer Zu Hörste G, Minnerup J. Stroke induces disease-specific myeloid cells in the brain parenchyma and pia. Nat Commun. 2022 Feb 17;13(1):945. (* contributed equally)

Hartlehnert M, Börsch A-L, Li X, Burmeister M, Gerwien H, Schafflick D, Heming M, Lu I-N, Narayanan V, Strecker J-K, Kolz A, Peters A, Wu GF, Wiendl H, Sorokin L, Meyer Zu Horste G. Bcl6 controls meningeal Th17-B cell interaction in murine neuroinflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Sep 7;118(36):e2023174118.

Erstmalige Beschreibung eines Mechanismus, der meningeale, nicht parenchymale T-/B-Zell-Interaktionen reguliert und Neuroinflammation fördert.

Schafflick D*, Wolbert J*, Heming M*, Thomas C, Hartlehnert M, Börsch A-L, Ricci A, Martín-Salamanca S, Li X, Lu I-N, Pawlak M, Minnerup J, Strecker J-K, Seidenbecher T, Meuth SG, Hidalgo A, Liesz A, Wiendl H, Meyer Zu Horste G. Single-cell profiling of CNS border compartment leukocytes reveals that B cells and their progenitors reside in non-diseased meninges. Nat Neurosci. 2021 Sep;24(9):1225-1234. (* contributed equally)

Erstmaliger Nachweis, dass die Dura mater zahlreiche B-Zellen und B-Zell-Vorläufer beherbergt. Dies etablierte das neue Konzept einer ektopen Lymphopoese in den Meningen; zeitgleich erschienen entsprechende Arbeiten in Science (PMID 34083450) und Immunity (PMID 34626548).

Heming M, Li X, Räuber S, Mausberg AK, Börsch A-L, Hartlehnert M, Singhal A, Lu I-N, Fleischer M, Szepanowski F, Witzke O, Brenner T, Dittmer U, Yosef N, Kleinschnitz C, Wiendl H, Stettner M, Meyer Zu Hörste G. Neurological Manifestations of COVID-19 Feature T Cell Exhaustion and Dedifferentiated Monocytes in Cerebrospinal Fluid. Immunity. 2021 Jan 12;54(1):164-175.e6.

Erstmalige vergleichende Einzelzell-Transkriptomik von Liquor- und Blutleukozyten bei Patientinnen und Patienten mit Multipler Sklerose und Kontrollen.
 

Schafflick D, Xu CA, Hartlehnert M, Cole M, Schulte-Mecklenbeck A, Lautwein T, Wolbert J, Heming M, Meuth SG, Kuhlmann T, Gross CC, Wiendl H, Yosef N, Meyer Zu Horste G. Integrated single cell analysis of blood and cerebrospinal fluid leukocytes in multiple sclerosis. Nat Commun. 2020 Jan 14;11(1):247. 

Erstmaliger Nachweis, dass die Dura mater zahlreiche B-Zellen und B-Zell-Vorläufer beherbergt. Dies etablierte das neue Konzept einer ektopen Lymphopoese in den Meningen; zeitgleich erschienen entsprechende Arbeiten in Science (PMID 34083450) und Immunity (PMID 34626548).

Wolbert J, Li X, Heming M, Mausberg AK, Akkermann D, Frydrychowicz D, Fledrich R, Groeneweg L, Schulz C, Stettner M, Alonso Gonzalez N, Wiendl H, Stassart R, Meyer Zu Hörste G. Redefining the heterogeneity of peripheral nerve cells in health and autoimmunity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Apr 28;117(17):9466-9476.

Meyer Zu Horste G, Przybylski D, Schramm MA, Wang C, Schnell A, Lee Y, Sobel R, Regev A, Kuchroo VK. Fas Promotes T Helper 17 Cell Differentiation and Inhibits T Helper 1 Cell Development by Binding and Sequestering Transcription Factor STAT1. Immunity. 2018 Mar 20;48(3):556-569.e7.

Sereda MW*, Meyer zu Hörste G*, Suter U, Uzma N, Nave KA. Therapeutic administration of progesterone antagonist in a model of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT-1A). Nat Med. 2003 Dec;9(12):1533-7. (* equally contributing first author)
 

Publikationsliste bei Pubmed.

Publikationsliste bei Research Gate

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