Zusammenfassung

Wir untersuchen die grundlegende zellbiologische Frage, wie sich krümmungsabhängige Selbstorganisation auf die Dynamik von Einzelzellen und Zellverbänden auswirkt. Um die Bildung und Funktion von krümmungsinduzierten Signalkaskaden zu untersuchen, verwenden wir zelluläre (z. B. Neuronen, Immun- und Endothelzellen) und biomimetische Modellsysteme, welche wir mithilfe fortschrittlicher Mikroskopie (z. B. Lichtblattmikroskopie, korrelative Licht-Elektronenmikroskopie, hochauflösende Mikroskopie), quantitativer Bildanalyse, Nanomaterialien, biophysikalischen Ansätzen und numerischer Modellierung analysieren. Unser oberstes Ziel ist es zu bestimmen wie Zellphysiologie und -entwicklung von gesunden und kranken Zellen durch krümmungsabhängige Selbstorganisation reguliert wird.


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