Aprepitant bei histaminrefraktärem chronischen Pruritus: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde placebokontrollierte, cross-over Phase II Studie
Ziel der Studie ist die Demonstration der antipruritischen Eigenschaften von oral verabreichtem Aprepritant bei Patienten mit refraktärem chronischem Pruritus und Prurigo nodularis.
Beteiligte Wissenschaftler:
Akad. Rat Dr. rer. nat. J. Gerß, Dipl.-Stat.
Dr. rer. nat. M. Borowski, Dipl.-Stat.
Studienleitung:
Univ.-Prof. Dr. med. S. Ständer (Klinik für Hautkrankheiten, UK Münster)
Förderung:
BMBF
Link:
www.hautklinik-mainz.de/hautklinik/clinical-research-center-crc/studienliste/neurodermitis/aprepru-studie.html
Ziel der Studie ist die Demonstration der antipruritischen Eigenschaften von oral verabreichtem Aprepritant bei Patienten mit refraktärem chronischem Pruritus und Prurigo nodularis.
Beteiligte Wissenschaftler:
Akad. Rat Dr. rer. nat. J. Gerß, Dipl.-Stat.
Dr. rer. nat. M. Borowski, Dipl.-Stat.
Studienleitung:
Univ.-Prof. Dr. med. S. Ständer (Klinik für Hautkrankheiten, UK Münster)
Förderung:
BMBF
Link:
www.hautklinik-mainz.de/hautklinik/clinical-research-center-crc/studienliste/neurodermitis/aprepru-studie.html