Ergänzungsangebot im Vorklinischen Studienabschnitt

Veranstaltungsart:
Vorlesung mit Patientenvorstellung

Inhalt:
Anhand ausgewählter Patienten der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin mit genetisch bedingten Erkrankungen werden von Dozenten der Pädiatrie und der Biochemie gemeinsam die Symptome, die Diagnosefindung und die Behandlung sowie die molekulare Ursache der Erkrankung besprochen. Die Eltern der Patienten können zu den praktischen und sozialen Folgen der Erkrankung Auskunft geben.

Für wen:
Studierende der Medizin und Zahnmedizin im vorklinischen Studienabschnitt, die sich für die klinische Relevanz des Stoffgebiets Biochemie interessieren
Studierende der Biologie mit Vertiefungsmodul Biochemie

Organisation:
Die Veranstaltung wird in die Vorlesungen Biochemie I und II integriert. Die Termine, zu denen die einzelnen molekularen Defekte behandelt werden, werden zu Beginn des Semesters in den Vorlesungen bekanntgegeben (s.u.).

Ort:
Die Veranstaltungen sind jeweils im Hörsaal des Instituts für Physiolog. Chemie u. Pathobiochemie, wenn sich der Termin an die Teilnehmer der Vorlesung Biochemie I richtet. Sie findet im Hörsaal L10 (Lehrgebäude Medizin) statt, wenn sich der Termin an die Teilnehmer der Vorlesung Biochemie II richtet.

Dozenten:
wechselnd