Das wissenschaftliche Hauptinteresse unserer Arbeitsgruppe gilt der Erforschung der molekularen Grundlagen von Erkankungen bei Kindern, bei denen bisher keine Diagnose gestellt werden konnte. Ein Schwerpunkt ist der Wissenzugewinn bei CDG-Erkrankungen sowie der Entwicklung von Therapien für bekannte CDG-Syndrome. Darüberhinaus beschäftigen wir uns in einem zweiten Forschungsschwerpunkt mit der Analyse der molekularen Grundlagen der Progerie (Hutchinson-Gilford Syndrom)

Univ.-Prof. Dr. med. Thorsten Marquardt

Telefon: (0251) 835-8519
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Dr. med. Simone Harmeling

Fachärztin für Kinderheilkunde

Neonatologie, Palliativmedizin

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Dr. Janine Reunert, Dipl. Biol.

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Dr. rer. nat. Stephan Rust, Dipl.

Telefon: (0251) 83 55182
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