Das wissenschaftliche Hauptinteresse unserer Arbeitsgruppe gilt der Erforschung der molekularen Grundlagen bei CDG-x-Patienten sowie der Entwicklung von Therapien für bekannte CDG-Syndrome.Darüber hinaus beschäftigen wir uns in einem zweiten Forschungsschwerpunkt mit der Analyse der molekularen Grundlagen der Progerie (Hutchinson-Gilford Syndrom)
Univ.-Prof. Dr. med. Thorsten Marquardt

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Dr. Janine Reunert, Dipl. Biol.

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Marie-Luise Többens, Dipl.-oec.troph

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Linda Topnik, cand. med.

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Ute Mangels, MTA

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Judith Beckstedde, MTA

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Ingrid DuChesne, MTA

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Martina Herting, MTATelefon: (0251) 835-7736/7737Telefax: (0251) 835-6085Kontakt per Email
Lydia Vogelpohl, MTA

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Dr. rer. nat. Stephan Rust, Dipl.

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Ehemalige Mitglieder der ArbeitsgruppeTobias Feldhaus, cand. med.
Petra Kienz, cand. med.