Sehr geehrter Studienteilnehmer
Sehr geehrte StudienteilnehmerinDie periphere arterielle Verschlusserkrankung („Schaufensterkrankheit“, pAVK) ist eine stenosierende (verengende) bis verschließende Erkrankung der Bauchschlagader und der Extremitätenarterien. Sie geht einher mit einer Durchblutungsstörung der betreffenden Extremität, z.B.: den Beinen. 5-10% der über 60-jährigen Bevölkerung leidet an einer symptomatischen pAVK. Häufigste Ursache der pAVK ist die Arteriosklerose.Als Risikofaktoren für die Entstehung arteriosklerotischer Gefäßkrankheiten gelten heute Hypertonie, Übergewicht, Fettstoffwechselstörungen, Diabetes mellitus, männliches Geschlecht, Alter, aber auch die Lebensweise, wie kalorien- und fettreiche Ernährung, Rauchen, Stress. Seit wenigen Jahren weiß man, dass die Veranlagung zur Arteriosklerose durch individuelle Erbanlagen bestimmt wird. Die Erbanlagen eines Menschen unterscheiden sich ganz natürlich in wenigen aber oft entscheidenden Punkten von denen eines anderen Menschen. Diese bestimmen u.a. die Entstehung und den Verlauf der Arteriosklerose und somit der peripheren arteriellen Verschlußerkrankung.Die Kenntnis dieser Unterschiede und ihrer Funktion in gesunden und erkrankten Menschen sind die Grundlage für den medizinischen Fortschritt. Dieser beeinflusst Krankheits-vorbeugende und therapeutische Möglichkeiten und damit eine verbesserte Lebensqualität des Menschen. Das ist Ziel unserer Abteilung.Zur Erstellung eines individuellen Risikoprofils ist es wichtig, den Einfluss genetischer Faktoren, Umweltfaktoren und den Lebensstil des Menschen zu berücksichtigen. Ziel des Registers: Erfassung von Risikofaktoren pAVK- erkrankter Patienten.Dabei sollen Modelle zur Identifizierung von Hoch-Risiko-Gruppen entwickelt werden, um die Basis für verbesserte Präventiv- bzw. Therapiestrategien zu schaffen. Unter anderem sollen Unterschiede in Genen, die an der Entstehung und dem Verlauf der Arteriosklerose beteiligt sind, bestimmt werden. Dabei wird zukünftig unter Berücksichtigung von Umweltfaktoren und Lebensstil das individuelle Risiko bestimmt, um Voraussagen für das Risiko einer Entstehung der Arteriosklerose machen zu können.Es ist zu erwarten, dass die erhobenen Daten wichtige Informationen über die den Komplikationen zu Grunde liegenden Mechanismen und zu den Verlauf beeinflussenden Risikofaktoren ergeben werden, die die Basis für eine gezieltere Therapie und Prophylaxe sind. Hieraus können langfristig Leitlinien zur Prävention sowie zur medikamentösen und interventionellen Therapie der pAVK-erkrankten Patienten entwickelt werden.Wir möchten Ihnen eine Blutprobe entnehmen: - 3 x 9 ml EDTA - 1x 10 ml Citrat - 2 x 9 ml Serum sowie einige persönliche krankheitsrelevante Daten erfassen. Es werden nur Gene und Laborwerte untersucht, die nach wissenschaftlichen Erkenntnissen wahrscheinlich eine besondere Bedeutung für die Entstehung und den Verlauf der Arteriosklerose haben. Ausserdem möchten wir Sie ausdrücklich auf die Möglichkeit hinweisen, dass zukünftig weitere, heute noch nicht benennbare genetische und laborchemische Untersuchungen hinzukommen könnten.Mit der Befragung bzw. Untersuchung sind keine zusätzlichen Gesundheitsrisiken verbunden. Die Blutproben werden bei -30 °C konserviert. Die entsprechenden Gefrierschränke im Uniklinikum Münster (Department für Kardiologie und Angiologie) sind gegen Zugriff durch Unbefugte gesichert. Herzlichen Dank für Ihr Interesse
Sehr geehrte StudienteilnehmerinDie periphere arterielle Verschlusserkrankung („Schaufensterkrankheit“, pAVK) ist eine stenosierende (verengende) bis verschließende Erkrankung der Bauchschlagader und der Extremitätenarterien. Sie geht einher mit einer Durchblutungsstörung der betreffenden Extremität, z.B.: den Beinen. 5-10% der über 60-jährigen Bevölkerung leidet an einer symptomatischen pAVK. Häufigste Ursache der pAVK ist die Arteriosklerose.Als Risikofaktoren für die Entstehung arteriosklerotischer Gefäßkrankheiten gelten heute Hypertonie, Übergewicht, Fettstoffwechselstörungen, Diabetes mellitus, männliches Geschlecht, Alter, aber auch die Lebensweise, wie kalorien- und fettreiche Ernährung, Rauchen, Stress. Seit wenigen Jahren weiß man, dass die Veranlagung zur Arteriosklerose durch individuelle Erbanlagen bestimmt wird. Die Erbanlagen eines Menschen unterscheiden sich ganz natürlich in wenigen aber oft entscheidenden Punkten von denen eines anderen Menschen. Diese bestimmen u.a. die Entstehung und den Verlauf der Arteriosklerose und somit der peripheren arteriellen Verschlußerkrankung.Die Kenntnis dieser Unterschiede und ihrer Funktion in gesunden und erkrankten Menschen sind die Grundlage für den medizinischen Fortschritt. Dieser beeinflusst Krankheits-vorbeugende und therapeutische Möglichkeiten und damit eine verbesserte Lebensqualität des Menschen. Das ist Ziel unserer Abteilung.Zur Erstellung eines individuellen Risikoprofils ist es wichtig, den Einfluss genetischer Faktoren, Umweltfaktoren und den Lebensstil des Menschen zu berücksichtigen. Ziel des Registers: Erfassung von Risikofaktoren pAVK- erkrankter Patienten.Dabei sollen Modelle zur Identifizierung von Hoch-Risiko-Gruppen entwickelt werden, um die Basis für verbesserte Präventiv- bzw. Therapiestrategien zu schaffen. Unter anderem sollen Unterschiede in Genen, die an der Entstehung und dem Verlauf der Arteriosklerose beteiligt sind, bestimmt werden. Dabei wird zukünftig unter Berücksichtigung von Umweltfaktoren und Lebensstil das individuelle Risiko bestimmt, um Voraussagen für das Risiko einer Entstehung der Arteriosklerose machen zu können.Es ist zu erwarten, dass die erhobenen Daten wichtige Informationen über die den Komplikationen zu Grunde liegenden Mechanismen und zu den Verlauf beeinflussenden Risikofaktoren ergeben werden, die die Basis für eine gezieltere Therapie und Prophylaxe sind. Hieraus können langfristig Leitlinien zur Prävention sowie zur medikamentösen und interventionellen Therapie der pAVK-erkrankten Patienten entwickelt werden.Wir möchten Ihnen eine Blutprobe entnehmen: - 3 x 9 ml EDTA - 1x 10 ml Citrat - 2 x 9 ml Serum sowie einige persönliche krankheitsrelevante Daten erfassen. Es werden nur Gene und Laborwerte untersucht, die nach wissenschaftlichen Erkenntnissen wahrscheinlich eine besondere Bedeutung für die Entstehung und den Verlauf der Arteriosklerose haben. Ausserdem möchten wir Sie ausdrücklich auf die Möglichkeit hinweisen, dass zukünftig weitere, heute noch nicht benennbare genetische und laborchemische Untersuchungen hinzukommen könnten.Mit der Befragung bzw. Untersuchung sind keine zusätzlichen Gesundheitsrisiken verbunden. Die Blutproben werden bei -30 °C konserviert. Die entsprechenden Gefrierschränke im Uniklinikum Münster (Department für Kardiologie und Angiologie) sind gegen Zugriff durch Unbefugte gesichert. Herzlichen Dank für Ihr Interesse
