AMG - Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln

MPG - Gesetz über Medizinprodukte

GCP-V - Verordnung über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln zur Anwendung am Menschen

GCP - ICH Topic E 6 (R1) Guideline for Good Clinical Practice

EMA - Dokumente der European Medicines Agency

CONSORT - Transparent Reporting of Trials

FDA - Running Clinical Trials - Informationen der U. S. Food and Drug Administration

Declaration of Helsinki - World Medical Association

Eudralex - EU Legislation

3. Bekanntmachung zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln am Menschen - BfArM / PEI

RICHTLINIE 2001/20/EG

RICHTLINIE 2005/28/EG