AMG - Gesetz über den Verkehr mit ArzneimittelnMPG - Gesetz über MedizinprodukteGCP-V - Verordnung über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln zur Anwendung am Menschen GCP - ICH Topic E 6 (R1) Guideline for Good Clinical PracticeEMA - Dokumente der European Medicines AgencyCONSORT - Transparent Reporting of TrialsFDA - Running Clinical Trials - Informationen der U. S. Food and Drug AdministrationDeclaration of Helsinki - World Medical AssociationEudralex - EU Legislation3. Bekanntmachung zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln am Menschen - BfArM / PEIRICHTLINIE 2001/20/EGRICHTLINIE 2005/28/EG