Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) - Rahmenprogramm Gesundheitsforschung:
www.gesundheitsforschung-bmbf.de

Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH):
www.kinderkrebsinfo.de/

Interdisziplinäre Arbeitsgemeinschaft Weichteilsarkome (IAWS) der Deutschen Krebsgesellschaft:
www.iaws-weichteilsarkome-dkg.deArbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie in der Deutschen Krebsgesellschaft e. V. (AIO):
www.aio-portal.deGerman Interdisciplinary Sarcoma Group (GISG):
www.gisg.de

Sarkomkonferenz:
www.sarkomkonferenz.de

TMF - Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte
medizinische Forschung e. V:
www.tmf-ev.de

Deutsches Biobanken-Register:
Das Deutsche Biobanken-Register gibt eine öffentlich verfügbare Übersicht über die in Deutschland bestehenden medizinisch relevanten Biobanken. Ziel ist es, bestehende Ressourcen besser nutzbar zu machen und den Austausch der Biobanken-Betreiber und -Forscher weiter zu unterstützen.
www.biobanken.deGeschäftsstelle der Forschungsverbünde "Seltene Erkrankungen":
Die Geschäftsstelle dient als Bindeglied zwischen den Forschungsverbünden, sorgt für den Informationsaustausch und unterstützt den Sprecherrat in der Umsetzung seiner Projekte. Sie fungiert als Informationsplattform für die einzelnen Forschungsverbünde, Ärzte, Patienten und Wissenschaftler.
www.research4rare.deDeutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK):
Kernaufgaben des Konsortiums sind der Aufbau und die Nutzung von effizienten translationalen Forschungseinheiten für anwendungsnahe Krebsforschung an bundesweit vernetzten Partnerstandorten. 
www.dkfz.de/dktk/
Wissenschaftsjahr 2011:
Das 'Wissenschaftsjahr 2011 - Forschung für unsere Gesundheit' ist eine Initiative des Bundesministeriums für Bildung und Forschung zu den Zielen, Herausforderungen und Aktionsfeldern heutiger Gesundheitsforschung.
www.forschung-fuer-unsere-gesundheit.de

Nationales Aktionsbündnis für Menschen mit seltenen Erkrankungen (NAMSE):
Das NAMSE ist ein Koordinierungs- und Kommunikationsgremium mit dem Ziel, eine bessere Patientenversorgung für Menschen mit seltenen Erkrankungen auf den Weg zu bringen.
www.namse.de
International Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC):
IRDiRC was launched in April 2011 to foster international collaboration in rare diseases research. IRDIRC will team up researchers and organisations investing in rare dieseases research in order to achieve two main objectives, namely to deliver 200 new therapies for rare diseases and means to diagnose most rare diseases by the year 2020.
http://ec.europa.eu/research/health/medical-research/rare-diseases/irdirc_en.html
PROspective VAlidation of Biomarkers in Ewing Sarcoma for personalised translational medicine (PROVABES):
PROVABES is a joint proposal of the three leading European Ewing sarcoma study groups: EURO-EWING, the Italian Sarcoma Group (ISG) and the Spanish Sarcoma Group (GEIS). These groups have formed a consortium for collaborating with the leading experts on molecular, cellular and translational Ewing sarcoma research.
http://provabes.uni-muenster.de/
European Network for Cancer Research in Children and Adolescents (ENCCA):
The mission of ENCCA is to efficiently structure and enhance collaboration within the field of paediatric oncology in Europe.
www.encca.eu

.... für Patienten


Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e. V.:
"Den Seltenen eine Stimme geben"
www.achse-online.de
www.achse.info

Das Lebenshaus e. V:
Der Verein "Das Lebenshaus e.V." ist eine Non-Profit-Organisation für Patienten mit Seltenen Soliden Tumoren: GIST, Sarkome, Nierenkrebs.
www.daslebenshaus.org

Deutsche Kinderkrebsstiftung:
Die Deutsche Kinderkrebsstiftung wurde 1995 vom Dachverband der regionalen Elterninitiativen - Deutsche Leukämie-Forschungshilfe, Aktion für krebskranke Kinder e. V. mit dem Ziel gegründet, Heilungschancen, Behandlungsmethoden und die Lebensqualität krebskranker Kinder zu verbessern.
www.kinderkrebsstiftung.de

kinderkrebsinfo.de:
Das Informationsportal der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie bietet umfassende, aktuelle und qualitätsgesicherte Informationen zu Krebs- und Bluterkrankungen im Kindes- und Jugendalter.
www.kinderkrebsinfo.de

Deutsche Krebsgesellschaft:
Die Deutsche Krebsgesellschaft e. V. (DKG) ist die größte wissenschaftlich-onkologische Fachgesellschaft in Deutschland mit Sitz in Berlin.
www.krebsgesellschaft.de

Orphanet:
Orphanet ist eine Referenz-Portal für Informationen über seltene Krankheiten und Orphan Drugs. Es ist das Ziel von Orphanet, Diagnose, Versorgung und Behandlung von Patienten mit seltenen Krankheiten zu verbessern.
http://www.orpha.net/national/DE-DE/index/startseite/

Care-for-Rare Foundation:
Die Care-for-Rare Foundation wurde gegründet, damit Kinder mit seltenen Erkrankungen schneller Zugang zu einer modernen genetischen Diagnostik und zu innovativen Therapieverfahren erhalten können.
www.care-for-rare.org