Breakthrough - 1000stes Exom unseres WES Projekts sequenziert!
Meilenstein! Im Rahmen unserer Klinischen Forschungsgruppe 'Male Germ Cells' (CRU326) und in einer herausragenden Zusammenarbeit insbesondere mit dem Team des Centrums für Reproduktionsmedizin und Andrologie (CeRA) haben wir soeben das 1000ste Exom– also alle kodierenden Gene – in unserer Kohorte infertiler Männer sequenziert. Dies ist das Ergebnis multidisziplinärer Patientenversorgung und hochmoderner diagnostischer Arbeitsabläufe.
Unser Ziel ist es, männliche Infertilität besser zu charakterisieren und die mehr als 70% der Fälle, in denen keine klare Diagnose gestellt werden kann, signifikant zu reduzieren. Kontaktieren Sie uns gerne, falls Sie uns hierbei unterstützen möchten oder Fragen zum Projekt haben!