Proteingelelektrophorese

mit freundlicher Genehmigung von GE
Wir führen gelelektrophoretische Experimente in 1. und 2. Dimension nach bewährten Protokollen oder Ihren Vorgaben durch (1/2-PAGE). Dazu können wir Bio-Rad, Amersham und Gelcompany/Serva Apparaturen nutzen. Wir haben außerdem einige Jahre Erfahrung mit dem DIGE-System für die differentielle Proteinexpressionsanalytik.
erforderliche Proteinmengen:
  • 0.5-1 mg bei Coomassie-Färbung
  • 0.15 mg für analytische DIGE-Gele (je 0.075 für Kontrolle und Probe)
  • 0.5 mg für präparative DIGE-Gele
Detektionsgrenzen:
  • Coomassie R250 30-100 ng
  • Colloidales Coomassie G250 1-16 ng
  • Silber 1-10 ng
  • Fluoreszenz 0.1-5 ng
Fluoreszenzdetektion
Mit dem Typhoon 9400 steht ein Hochleistungsfluoreszenzscanner mit 3 Lasern (457/488, 532, 633 nm) für vielfältige Applikationen zur Verfügung. Zum Beispiel ist uns die Detektion von Phosphoproteinen mittels Diamond Pro Q gelungen.
DIGE analyses in collaboration:

Lewin, G., Matus, M., Basu, A., Frebel, K., Rohsbach, S.P., Safronenko, A., Seidl, M.D., Stümpel, F., Buchwalow, I., König, S., Engelhardt, S., Lohse, M. J., Schmitz, W., Müller, F.U., Critical role of transcription factor cyclic AMP response element modulator in beta1-adrenoceptor-mediated cardiac dysfunction. Circulation 2009, 119:79-88

Arias-Loza, P.-A., Hu, K., Dienesch, C., König, S., Mehlich, A.M., Jazbutyte, V., Fritzemeier, K.-H.,  Hegele-Hartung, C., Neyses,  L., Theo Pelzer, T. Both estrogen receptor subtypes, ER alpha and ER beta, attenuate cardiovascular remodeling in aldosteron-salt treated rats. Hypertension (2007) 50:432-438